Koranriau.co.id-
AGAR organ dapat berkembang, tumbuh, dan beregenerasi, sel harus membelah dan berkembang biak. Proses itu dikenal sebagai proliferasi. Namun, ketika proses ini menjadi tidak teratur hal itu dapat menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak terkontrol dan perkembangan kanker.
Penelitian baru dari CU Boulder yang diterbitkan dalam Science Advances, memberikan wawasan terobosan tentang peran enzim misterius yang disebut CDK7 dalam mengatur proses ini. Studi ini mengungkapkan bahwa obat kanker eksperimental yang menargetkan CDK7 dapat dengan cepat, dalam beberapa menit, mengganggu jalur ekspresi gen yang memicu proliferasi sel di berbagai jaringan.
“Pekerjaan ini membahas misteri lama seputar enzim yang penting untuk mengatur siklus sel dan proliferasi sel. Tidak hanya membantu kita memahami proses biologis mendasar yang penting untuk pengembangan, tetapi juga memiliki aplikasi terapeutik yang luas,” kata penulis senior Dylan Taatjes, seorang profesor di Departemen Biokimia.
Selama beberapa dekade, peneliti kanker dan perusahaan farmasi telah mengincar kinase yang bergantung pada siklin (CDK7) dengan penuh minat karena perannya sebagai “pengatur utama” proliferasi sel. CDK7 melakukan ini dengan dua cara ini mengaktifkan enzim lain yang dikenal sebagai kinase, termasuk CDKs 1, 2, 4, dan 6, yang memulai sel untuk membelah dan berkembang biak.
Itu juga mengatur ekspresi gen dengan cara yang sampai sekarang tetapi tidak jelas. Studi baru menemukan bahwa hal itu mengontrol fungsi protein yang disebut faktor transkripsi, yang memengaruhi kapan dan bagaimana gen diekspresikan.
Sementara CDK7 sangat penting untuk perkembangan normal, kanker tertentu, termasuk kanker payudara “triple negatif” yang agresif dan sulit diobati, membajak proses ini untuk mendorong pertumbuhan yang tidak terkendali.
Dalam beberapa tahun terakhir, beberapa perusahaan telah mengembangkan inhibitor CDK7 yang, dalam uji klinis, telah bekerja untuk memperlambat pertumbuhan tumor. Tetapi tidak sepenuhnya jelas bagaimana mereka melakukan ini. Obat-obatan memiliki efek samping yang serius, dan dalam uji klinis, mereka gagal membunuh tumor sepenuhnya.
Para peneliti menerapkan inhibitor CDK7 yang disediakan oleh Syros Pharmaceuticals dan sudah digunakan dalam uji klinis untuk sel jaringan manusia yang kanker. Kemudian mereka menggunakan teknik komputasi yang canggih.
Mereka menemukan bahwa dalam waktu 30 menit, satu set inti faktor transkripsi yang menyalakan gen yang mendorong sel untuk berkembang biak secara seragam dimatikan. Dalam percobaan lain, rangkaian faktor transkripsi yang sama ini ditemukan secara konsisten di semua garis sel yang berkembang biak yang diuji.
Ini termasuk 79 garis sel, sebagian besar dari kanker manusia, mewakili 27 jenis jaringan yang berbeda. Hal Ini menunjuk untuk pertama kalinya pada mekanisme universal dimana CDK7 mengendalikan proliferasi sel manusia.
Sementara itu, peran CDK7 lainny dari enzim pemicu yang mendorong sel untuk membelah dan berkembang biak juga diblokir oleh inhibitor yang mereka uji, tetapi ini terjadi lebih lambat dan tidak bergantung pada rangkaian inti faktor transkripsi.
Secara keseluruhan temuan ini menunjukkan bahwa mungkin untuk mengembangkan terapi baru yang menonaktifkan beberapa fungsi penyebab penyakit enzim dengan cepat, sambil membiarkan peran menguntungkannya tetap utuh. (scitechdaily/Z-2)
Artikel ini merupakan Rangkuman Ulang Dari Berita : https://mediaindonesia.com/humaniora/759074/enzim-cdk7-jadi-kunci-pengembangan-terapi-kanker-yang-lebih-cepat-dan-tepat-sasaran
